1、核酸疫苗具備高效、靈活等多重優(yōu)勢，mRNA 路徑近年來快速發(fā)展DNA技術(shù)相對成熟，mRNA疫苗在新冠開發(fā)上取得成功后蓬勃發(fā)展核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因（DNA 或 RNA）直接導(dǎo)入動 物體細胞內(nèi)（如以經(jīng)肌肉注射、微彈轟擊等方式），通過宿主細胞的表達系 統(tǒng)合成抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，進而達到預(yù)防 和治療疾病的目的。根據(jù)主要成分的不同，核酸疫苗可主要分為 DNA
目前市場上流傳著一句話,沒有LNPs(Lipid nanoparticles,脂質(zhì)納米粒)就不會有mRNA疫苗。LNPs是革命性遞送技術(shù),也是人體基因編輯的最重要遞送技術(shù)。近兩年LNPs隨著輝瑞/BioNTech以及Moderna兩種COVID-19 mRNA疫苗的獲批而備受關(guān)注。廣義的LNPs是基于脂質(zhì)材料的納米粒,是一種全新的脂質(zhì)載體技術(shù)。本文將詳解近些年火起來的脂質(zhì)載體技術(shù)到底是什么?以及脂
我國獸藥產(chǎn)業(yè)在過去幾十年取得了迅猛發(fā)展。獸藥企業(yè)擅長跟蹤仿制，通過改變劑型，改進生產(chǎn)工藝，獸藥制劑得到了良好發(fā)展。隨著各大企業(yè)的積極研發(fā)，2012-2020年我國農(nóng)業(yè)部批準新獸藥數(shù)量波動上升。2020年批準新獸藥數(shù)量達70個。“十三五”期間共批準國內(nèi)新獸藥355個，比“十二五”增加了33.46%。2021年我國農(nóng)業(yè)部批準新獸藥數(shù)量達75個，與2020年國內(nèi)新注冊獸藥數(shù)量相比增加了5個。化學(xué)制劑數(shù)量
來源：申萬宏源作者：陳燁遠、凌靜怡
>>>>摘要小干擾RNA( small interfering RNA,siRNA) 藥物作為小核酸藥物研發(fā)的熱點,憑借基因沉默效率高?不良反應(yīng)可控?合成方便等優(yōu)點,得到了廣泛應(yīng)用?siRNA 裸序列不穩(wěn)定,在體內(nèi)遞送困難,不易到達靶點發(fā)揮作用,成為早期siRNA 藥物研發(fā)的阻力?近年來,siRNA 的穩(wěn)定性修飾以及高效遞送系統(tǒng)的開發(fā),大大加快了siRNA 藥物的研發(fā)進展,但其體內(nèi)靶向遞送問題仍需
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