文章來(lái)源：百英生物HcAbs重鏈抗體圖1 HCAbs的結(jié)構(gòu)示意圖在駱科動(dòng)物體存在傳統(tǒng)的”Y”型抗體和重鏈抗體（HCAbs, Heavy-Chain Antibodies）。駱駝血清中HCAbs和常規(guī) IgG 的百分比是不同的：在駱駝中，比例可達(dá)到 50-80%，而在南美駱駝科物種中只有 10-25%。這種差異與它們的遺傳背景有關(guān)。從結(jié)構(gòu)上看，HCAbs包含一個(gè)重鏈可變區(qū)(VHH)、一個(gè)鉸鏈區(qū)和兩個(gè)
引言縱觀制藥發(fā)展，新藥開(kāi)發(fā)經(jīng)歷了植物藥、化學(xué)藥、生物藥不同研發(fā)和制造階段。2000年人類基因組草圖的“破解”，藥企進(jìn)入轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代。2010年之后AI技術(shù)的出現(xiàn)，引發(fā)新藥篩選與開(kāi)發(fā)的模式變革。藥物的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)是一個(gè)嚴(yán)格且漫長(zhǎng)的過(guò)程，整體而言，制藥領(lǐng)域顛覆性技術(shù)的誕生與迭代相對(duì)緩慢。沙利文持續(xù)關(guān)注藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的新興技術(shù)，正式發(fā)布《藥物3D打印行業(yè)報(bào)告》。該報(bào)告為首本針對(duì)藥物3D打印的
以下文章來(lái)源于新浪醫(yī)藥 ，作者藥瘋創(chuàng)新藥的藥學(xué)研究，隨著研發(fā)進(jìn)展的不斷深入，在不同階段有著不同的研究目的。為了項(xiàng)目的快速推進(jìn)，研發(fā)團(tuán)隊(duì)通常對(duì)藥學(xué)研究的要求是非常苛刻的，即“在盡可能少的時(shí)間內(nèi)，支撐下一階段的非臨床&臨床要求，且不容有失”。那么，藥學(xué)研究工作者就需要非常清晰地了解新藥的IND到NDA階段的藥學(xué)要求。故，基于項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)及指導(dǎo)原則學(xué)習(xí)，總結(jié)本稿件，以期不斷進(jìn)步。1創(chuàng)新藥生命周期特點(diǎn)創(chuàng)新
中國(guó)獸藥概念傳承與學(xué)科建設(shè)探討顧進(jìn)華,張秀英,王鶴佳,王利永,范強(qiáng),郭曄,馬蘇,張存帥?（中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所， 北京 100081）摘要：基于中國(guó)獸藥概念的傳承，對(duì)比研究了歐美與我國(guó)獸藥管理的異同，從歷史和國(guó)際兩個(gè)維度對(duì)中國(guó)獸藥定位進(jìn)行分析和闡釋，對(duì)獸藥相關(guān)專業(yè)名詞進(jìn)行辨析，并對(duì)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、高等教育、農(nóng)業(yè)農(nóng)村領(lǐng)域獸藥學(xué)科建設(shè)提出思考，旨在推動(dòng)中國(guó)獸藥學(xué)科建設(shè)和傳承發(fā)展。關(guān)鍵詞:獸藥；獸醫(yī)；動(dòng)物藥
1質(zhì)粒DNA基因治療藥物的定義基因治療產(chǎn)品通常由含有工程化基因構(gòu)建體的載體或遞送系統(tǒng)組成，根據(jù)基因載體類型的特性差異，基因治療產(chǎn)品主要可分為以病毒為載體的基因治療產(chǎn)品、以質(zhì)粒 DNA 為載體的基因治療產(chǎn)品、RNA 類基因治療產(chǎn)品，以及以細(xì)菌微生物為載體的基因治療產(chǎn)品，其通過(guò)在人體細(xì)胞內(nèi)，利用“細(xì)胞工廠”進(jìn)一步表達(dá)產(chǎn)物或編輯細(xì)胞基因發(fā)揮功能[1]。質(zhì)粒DNA基因治療藥物是以質(zhì)粒DNA為載體的基因治療
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