以下文章來源于小藥說藥 ，作者小藥說藥以嵌合抗原受體（CARs）為基礎的T細胞治療已顯示出對血癌的巨大成功；然而，潛在的致命毒性（如細胞因子釋放綜合征）和高成本是限制CAR-T細胞臨床應用的一些缺點，有待克服。自然殺傷（NK）細胞是當前免疫學研究的焦點，迄今為止，利用NK細胞治療惡性腫瘤已經取得了一定的成功。NK細胞受體生物學的最新進展極大地改變了我們對NK細胞如何識別和殺死腫瘤細胞的理解。CAR
以下文章來源于抗體密碼 ，作者抗體密碼-大臉貓雙特異抗體作為能夠同時結合兩種不同抗原的抗體，其在作用機制方面有更多的發揮空間。雙特異抗體已經在血液瘤中取得的成功，目前已經有兩款雙抗獲批上市，包括靶向CD19/CD3的雙抗blinatumomab和靶向CD20/CD3的雙抗Mosunetuzumab，而且還有眾多靶向血液瘤的雙抗在臨床中取得了不俗的療效。但是在實體瘤的治療中，目前僅有強生的雙特異抗體
轉自 Claudisiran藥藥 無細胞技術（cell-free）作為生物技術的一種，在近幾十年中不斷發展，特別是在近十年當中，已經有了比較廣泛的應用，近年來，隨著生物耗材，必要的反應器材，設施設備，基礎生物化工材料，科研實驗條件的不斷進步。無細胞技術已經得到了長足的進步和發展。應用場景也隨之有了非常大的突破，不但有用無細胞體外蛋白表達試劑盒加速研發進度進行快速抗原抗體篩選測試、酶的突變測試等，也
以下文章來源于生物制藥小編 ，作者清風近日，基因編輯技術迎來了重要里程碑。Verve Therapeutics 公司宣布，其開發的堿基編輯療法 VERVE-101 在新西蘭獲批開展人體臨床試驗，用于治療雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH），這也是首個體內堿基編輯的臨床試驗。目前已有幾種類型的基因編輯劑已被用于體內基因編輯治療，本文就常用的三大基因編輯治療策略做一個簡單介紹(圖1)。圖1. 治療性基
以下文章來源于生物制藥小編 ，作者清風基因療法目前是臨床前和臨床環境中研究最多的治療方式之一，并在治療各種疾病方面顯示出前景。基因療法的目標是將一種基因材料引入靶細胞，理論上可以治愈那些被認為是傳統方法無法治愈的疾病。在許多情況下，基因治療需要載體將基因治療藥物輸送到靶細胞。病毒載體因其突出的轉導效率等顯著優勢而成為研究最廣泛的載體之一。經過幾十年的發展，基于病毒載體的基因治療已經取得了良好的臨床
抗體廣泛存在于生物醫學研究、 診斷和治療的發展中， 且需求量大。然而， 滿足全球市場日益增長的抗體需求量是一個巨大的挑戰。為了維持抗體的供求平衡， 科學家們發明了更好的方法來優化抗體的表達， 以達到增加抗體的單體積表達量并減少生產成本。由于新的克隆方法、基因改造技術以及一系列的細胞和載體工程技術， 加上發酵技術上的改進， 這些都使抗體表達大大得益。哺乳動物細胞是臨床抗體藥物產品使用的主要表達系統，
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