轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言幾十年來(lái)，臨床前毒理學(xué)基本上是一門描述性學(xué)科，在該學(xué)科中，會(huì)詳細(xì)分析與治療相關(guān)的影響因素，并用作計(jì)算候選藥物臨床安全劑量范圍的基礎(chǔ)。然而，近年來(lái)，技術(shù)進(jìn)步越來(lái)越多地使研究人員能夠深入了解毒性機(jī)制，不斷改善毒理學(xué)研究中的新工具和策略，以減少藥物開(kāi)發(fā)中與安全相關(guān)的損耗。至關(guān)重要的是，毒理學(xué)在發(fā)現(xiàn)階段的目標(biāo)不僅僅是簡(jiǎn)單的“前負(fù)荷”消耗，而是通過(guò)優(yōu)化藥物設(shè)計(jì)和選擇的安全性維度來(lái)增加藥物臨床
目 錄二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動(dòng)植物育種4.微生物設(shè)計(jì)5.基因診斷與核酸檢測(cè)三、基因編輯技術(shù)的關(guān)鍵問(wèn)題1.脫靶效應(yīng)2.效率問(wèn)題3.運(yùn)輸問(wèn)題4.免疫排斥5.副作用6.倫理問(wèn)題四、基因編輯技術(shù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)政策與規(guī)劃1.中國(guó)2.美國(guó)3.科研共同體及其他國(guó)家五、基因編輯技術(shù)的臨床應(yīng)用1.罕見(jiàn)病2.神經(jīng)退行性疾病3.年齡相關(guān)性黃斑衰退(AMD)4.1型糖尿病（T1D）5.艾
目錄一、基因編輯技術(shù)的更迭1.同源重組(homologousrecombination,HR)2.歸巢內(nèi)切酶(HomingEndonuclease,HEs)3.第一代基因編輯技術(shù)—ZFNs技術(shù)4.第二代基因編輯技術(shù)—TALENs技術(shù)5.第三代基因編輯技術(shù)—CRISPR/Cas技術(shù)6.CRISPR/Cas衍生的新一代靶向基因編輯二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動(dòng)植物育種4.
來(lái)源：生物藥知識(shí)云享· 前言 ·CRO行業(yè)是知識(shí)密集型高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，對(duì)科研技術(shù)人才的素質(zhì)要求較高，涉及實(shí)驗(yàn)室化學(xué)、生物科學(xué)、藥物安全評(píng)價(jià)、化學(xué)和制劑工藝開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)和臨床研究等多個(gè)交叉學(xué)科領(lǐng)域。一CRO綜述醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)（CXO）是依附于藥物研發(fā)、生產(chǎn)的外包產(chǎn)業(yè)鏈，經(jīng)過(guò)四十余年的發(fā)展，形成了CRO(Contract Research Organization、合同研究組織)、CMO(Contrac
01抗體（Ab）和IgG抗體一般是由抗原刺激B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞后產(chǎn)生的，抗體與不同的抗原結(jié)合往往出現(xiàn)不同的反應(yīng)，因而常給抗體以不同的名稱，如凝集素，沉淀素，抗毒素，溶血素，溶菌素等等。1980年發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物血清中產(chǎn)生一種能中和外毒素毒性的物質(zhì)，稱為抗毒素，這是在血清中發(fā)現(xiàn)的第一例抗體。1938年用電泳技術(shù)發(fā)現(xiàn)，血清中的抗體活性存在于γ區(qū)，故抗體又稱為γ球蛋白或丙種球蛋白，現(xiàn)已證明抗體主要存在于γ區(qū)，
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